1. 为什么要清除抗原

楼上说的不对，抗体不会消灭抗原，抗体回合抗原结合，阻止其侵染。体液免疫中最终依靠吞噬细胞吞噬来消灭抗原。细胞免疫最终是效应T 裂解靶细胞（被侵染的细胞）没有错。

2. 为什么要包被抗原

光激化学发光（Light Initiated Chemiluminescent Assay，LiCA）是一种均相免疫检测技术，属于化学发光技术之一。

该技术最初由Ullman等在1994年报道，美国德灵公司研发成功，后由PerkinElmer公司生产相关试剂(AlphaScreen)，西门子公司生产出免疫诊断试剂（LOCI）。国产光激化学发光免疫检测系统由上海博阳公司建立在该技术之上。

光激化学发光（LiCA）的免疫反应属于均相反应模式，包被有抗体或抗原的感光珠与发光珠均匀分布在反应体系中，在分子作用力下自由运动，能更快速、充分的完成免疫反应，所以光激化学发光（LiCA）的免疫反应时间更短。

整个反应过程无需清洗和分离未结合的样本和试剂，降低了反应的系统误差，提高免疫反应的鲁棒性

从激发光→高能态氧离子→发光珠→光信号四个反应的信号传递过程具有放大效应，且发光迅速，保证了测定的敏感性，提高了结果的灵敏度。

整个能量（光）的产生、传递和放大过程十分稳定，不易受到pH值、离子强度和温度的影响。

3. 为什么要对抗原进行稀释

乙肝表面抗原定量稀释后检查结果11655，说明患者体内的乙肝表面抗原定量非常高，乙肝病毒复制明显，传染性强。不过，这种情况也只能反映乙肝病毒感染和复制能力及传染性，但不能反映患者肝脏病变的严重程度。需要进一步进行肝功能化验，肝细胞穿刺检查等，综合分析、评估病情。

4. 为什么要清除抗原抗体

你说的应该是被灭活的病毒，病毒被灭活后，就失去了活性，但病毒本身的物质并没有完全消失，这些物质具有抗原性，可以刺激机体产生抗体，机体产生抗体后，如果再碰到同样的物质，就会起抗原抗体反应，起到杀灭病毒的效果的，

5. 为什么要抵抗抗原的侵入

1.原理不同：抗原在进入机体后，可诱发机体出现免疫反应，进而产生了抗体。抗体则是在抗原的刺激下，体内的B淋巴细胞分化成了浆细胞，进而产生的一种免疫球蛋白，可以与相应的抗原结合。

2.作用不同：抗原对机体来说是一种外来物质，能起到诱发机体产生抗体的作用。抗体是机体本身产生的物质，能够有效的除掉入侵体内的病原体，通常对机体有保护作用。

6. 为什么需要抗原提呈

1）表面抗原：细胞壁外的抗原物质 如：K抗原（大肠杆菌） Vi抗原（伤寒杆菌）2）菌体抗原：细胞壁中的抗原物质：O抗原。

3）鞭毛抗原：鞭毛中的抗原物质：H抗原。

4）菌毛抗原荚膜的功能①抗吞噬作用 ②粘附作用 ③抗有害物质的损伤作用 ④抗干燥作用 ⑤当缺乏营养时，荚膜可被利用作碳源和能源，有的荚膜还可作氮源。

菌体抗原内毒素：①LPS组分，分子量大于10万，由O特异性多糖、非特异核心多糖、脂质A组成。

②能刺激MΦ、血管内皮细胞产生IL-1、6，TFN-α及趋化因子等鞭毛自细胞膜长出，游离于菌细胞外，有基础小体、钩状体和丝状体三部分组成。

功能：鞭毛是细菌的运动器官。

鞭毛菌在液体环境下可自由移动，速度迅速。

1. 化学趋向性运动，有助于细菌向营养物质处前进，而逃离有害物质。

2. 与细菌致病性相关。

3. 可用以细菌的鉴定和分类 。

粘附作用：粘附于宿主的呼吸道、消化道和泌尿生殖道等黏膜上皮细胞。

是细菌细胞表面的蛋白质。

一类由菌毛分泌如：大肠埃希菌的Ⅰ型菌毛、定植因子抗原Ⅰ、淋病奈瑟菌菌毛产生的菌毛粘附素。

另一类粘附素如：金黄色葡萄球菌的脂磷壁酸(LTA)等非菌毛产生。

不同粘附素与相配的靶细胞结合。

病毒抗原的加工与提呈抗原加工与提呈分为MHC-Ⅰ类分子限制性抗原提呈与MHC-Ⅱ类分子限制性抗原提呈两种途径。

病毒感染细胞后，由病毒类核算指令在宿主细胞内合成病毒蛋白。

合成的病毒除装配病毒外，可经细胞器中的蛋白酶降解成短肽，被MHC-Ⅰ类分子选择结合后，表达于细胞膜表面。

这种病毒抗原提呈又成为内源性提呈，与CD8+T细胞作用，诱导CTL的杀伤功能。

CTL被认为是清除病毒感染的主要机制。

MHC-Ⅱ类分子限制的抗原提呈又称为外源性抗原提呈。

当病毒通过包饮或者吞噬而进入细胞后，经吞噬体内的酶水解为小片段的多肽后，由MHC-Ⅱ类分子选择结合后，表达于细胞表面，与CD4+T细胞相互作用，诱导T细胞释放IFN-γ、TNF-α、IL-2等细胞因子，并可辅助B细胞分化、成熟及合成抗体。

现已发现在抗病毒免疫中抗原提呈类型随病毒种类不同而分别或同时存在。

多数病毒经抗原提呈后可诱导CTL应答，但在流感病毒、乙型肝炎病毒感染中，两种类型可以并存。

因病毒是在细胞内复制，所以主要是以内源性抗原方式提呈，但当感染细胞被杀伤裂解后，病毒或病毒抗原释放至细胞外，又可被吞饮，变为外源性抗原方式提呈。

CD4+T细胞释放的细胞因子又可激活CD+8T细胞，因此两种抗原提呈形成交叉，在抗病毒免疫中可以互补。

7. 为什么要清除抗原核酸

防止交叉感染，是对自己负责，也是对社会负责。

1.新冠病毒感染者康复出院或解除隔离后，请积极配合社区（村居）落实居家健康监测工作。

2.出院或解除隔离一个月内不参加核酸混管采样，核酸检测请务必联系单位或者社区（村居）提供单人单管采样服务。

3.采样期间请做好个人防护、全程佩戴口罩，避免聚集和相互交谈，防止交叉感染。

4.请新冠病毒感染康复返家或解除隔离返家人员服从安排，积极配合做好样本采集工作。若有需要，请拨打各县（市、区）新冠病毒肺炎防控指挥部咨询电话。